Greens
Beyuna Greens est constitué de chlorelle, de S-acétyl-glutathion et de Nu-FLOW® comme agent de remplissage. La chlorelle est une algue d'eau douce qui stimule le système immunitaire naturel*. Beyuna Greens est labellisé « Clean Label », ce qui signifie que ce complément alimentaire ne contient aucun agent de remplissage synthétique, ni produit auxiliaire, ni colorant.
Beyuna Greens est également constitué d'une gélule végétale, ce qui rend le produit 100 % végan.
Contenu : 60 gélules végétales
*Allégation de santé en attendant l'approbation de l'Europe.
BEYUNA GREENS
La dose recommandée pour un adulte est de 2 gélules par jour.
2 gélules contiennent :
| Ingrédients | Teneur | |
|---|---|---|
| Chlorella Vulgaris | 800 mg | |
| S-acétyl-glutathion | 40 mg | |
| Nu-FLOW® | 290 mg |
Gélule : végétale
BEYUNA GREENS
| La chlorelle |
|---|
| La chlorelle est une algue d'eau douce qui stimule le système immunitaire naturel*. |
*Allégation de santé en attendant l'approbation de l'Europe.
BEYUNA GREENS
| DOSAGE | |
|---|---|
| Prendre deux gélules par jour avec un verre d'eau, au cours d'un repas. | |
| Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. | |
| Un complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée. Un mode de vie sain, ainsi qu'une alimentation variée et équilibrée, sont essentiels pour rester en bonne santé. | |
| Convient aux adultes et aux enfants de 12 ans et plus. | |
| PRÉCAUTIONS DE CONSERVATION | |
| Conserver dans son emballage d'origine fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais, et tenir hors de portée des jeunes enfants. |
BEYUNA GREENS
Selon les directives CE 2000/13, 2003/89, 2005/26, 2005/63, 2006/142, 2007/68 et leurs mises à jour.
| Allergène | présent/Non |
|---|---|
| Céréales contenant du gluten et produits à base de gluten | Non |
| Crustacés et produits à base de crustacés | Non |
| Œufs et produits à base d'œufs | Non |
| Poisson et produits à base de poisson(s) | Non |
| Arachides et produits à base d'arachides | Non |
| Soja / dérivés de soja | Non |
| Lait et produits à base de lait, lactose inclus | Non |
| Fruits à coque et produits à base de fruits à coque | Non |
| Céleri et produits à base de céleri | Non |
| Moutarde et produits à base de moutarde | Non |
| Sésame et produits à base de sésame | Non |
| Dioxyde de sulfure et sulfites en concentrations supérieures à 10 mg/L, exprimées en SO | Non |
| Lupin et produits à base de lupin | Non |
| Mollusques et produits à base de mollusques | Non |
Sans OGM
Une législation européenne a été adoptée en 2012 concernant les allégations nutritionnelles et de santé portant sur les denrées alimentaires (le règlement de la Commission). Le règlement de la Commission est un règlement européen (432/2012), qui définit quelles informations peuvent être fournies concernant l'effet des vitamines, minéraux et autres nutriments, sur les produits (sur les emballages, les étiquettes, les sites Internet, les publicités, les brochures, les livres et les réseaux sociaux).
Seules des allégations de santé approuvées peuvent être faites. Ces allégations fournissent des informations sur l'effet d'un ingrédient particulier sur la santé. Les allégations de santé approuvées sont recommandées par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). Pendant de nombreuses années, les entreprises ont pu soumettre des allégations de santé, mais, malheureusement, très peu d'entre elles ont été approuvées. Étant donné qu'un grand nombre des allégations soumises a été rejeté, certains nutriments n'ont pas d'allégations approuvées les concernant.
Les compléments alimentaires ne sont pas des médicaments et ne peuvent que favoriser la santé. Cela signifie que des allégations médicales ne peuvent jamais être faites en ce qui concerne les compléments alimentaires. Nous jouissons tous de la liberté d'expression, et il est possible de faire des allégations sur l'effet de certains nutriments dans les articles, les brochures et sur les sites internet, mais dans ce cas, il ne devrait y avoir aucune publicité pour un produit spécifique ni aucune référence à celui-ci.
Le Comité d'inspection pour la promotion des produits de santé
La publicité pour les médicaments en auto-médication, les soins médicaux en auto-traitement ou les produits de santé est dans l'intérêt de la santé publique, mais ce type de publicité nécessite une réglementation claire. L'industrie, les médias et les annonceurs reconnaissent leurs responsabilités sociales et ont mis en place des règles auxquelles la publicité doit se conformer.
Ces règles sont élaborées par la Fondation néerlandaise pour le contrôle de la publicité des médicaments (KOAG) et la Fondation néerlandaise pour la promotion des produits de santé (KAG). Au nom du KOAG et du KAG, le Comité d'inspection contrôle la publicité faite sur les médicaments, les soins médicaux en auto-médication et les produits de santé.
Les entreprises peuvent faire vérifier leurs réclamations par la KOAG et la KAG. Si une allégation est vérifiée et autorisée, l'entreprise reçoit un numéro d'approbation. On peut trouver ce numéro par ex. dans des brochures sur les allégations qui ont été déposées.
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